규정 준수는 이제 생리 속옷 제품 성공의 핵심 부분입니다. 왜냐하면 이 카테고리는 친밀한 의류, 위생, '웰니스' 사이에 있고 브랜드는 화학 안전 및 성능 주장에 대해 더욱 강력한 조사를 받고 있기 때문입니다. Ljvogues에서는 규정 준수를 공동 책임으로 취급합니다. 브랜드는 목표 시장과 주장을 정의하고 규정을 준수하는 자재 소싱, 문서화, 테스트 조정 및 국가별 라벨링 지침을 통해 이를 지원합니다.
기본 속옷과 달리 생리 속옷에는 흡수성 구조, 차단층, 때로는 '건강에 해로운' 마케팅 문구가 포함됩니다. 규정은 국가마다 다르기 때문에 한 시장에서 원활하게 판매되는 제품은 다른 시장에서 추가 테스트, 경고 또는 라벨링이 필요할 수 있습니다.
다음은 브랜드가 직면하는 일반적인 규정 준수 프레임워크에 대한 실제 개요입니다. 이는 법적 조언이 아니라 조기에 올바른 질문을 하는 데 도움이 되는 소싱 로드맵입니다.
FDA: 미국에서 FDA 규정은 탐폰 및 특정 의료 기기와 같은 제품과 가장 명확하게 연관되어 있으므로 브랜드는 속옷에 대한 '의료' 또는 치료 관련 주장을 할 때 주의해야 합니다.
CPSIA: 미국의 어린이/청소년에게 판매하는 경우 어린이용 제품 안전 준수(납 및 프탈레이트 제한 포함), 특히 장식, 인쇄물 및 액세서리와 관련이 있을 수 있습니다.
캘리포니아 발의안 65(발의안 65) : 발의안 65는 소비자가 등록된 화학 물질에 노출될 수 있는 경우 '명확하고 합리적인' 경고를 요구하며 이는 섬유 제품을 포함하여 캘리포니아에서 판매되는 소비자 제품에 적용됩니다.
Prop 65 화학 물질 목록은 캘리포니아 OEHHA에서 관리하며 암이나 생식에 해를 끼치는 것으로 알려진 물질을 포함합니다.
단속 조치는 특정 제품의 BPA 및 PFAS(PFOA 포함)와 같은 화학 물질을 대상으로 하여 브랜드가 제한 물질 및 문서를 관리해야 하는 이유를 강조합니다.
REACH: EU REACH는 SVHC 공개 의무 및 부록 XVII 제한 사항을 포함하여 직물의 유해 물질을 제한합니다. 피부에 닿는 직물 제품은 제한된 화학 물질에 대한 특정 제한을 충족해야 합니다.
CE 마크: CE는 일반적으로 규제 제품 카테고리(예: 의료 기기)에 대한 것이며, 생리 속옷은 규제 의료 제품으로 판매되지 않는 한 일반적으로 의류로 취급됩니다. 따라서 브랜드는 주장을 통해 CE/의료 기기 기대치를 유발하지 않도록 주의해야 합니다.
OEKO-TEX ® : 법률은 아니지만 OEKO-TEX® STANDARD 100은 직물의 유해 물질 테스트를 입증하는 데 널리 사용되며 제품의 모든 구성 요소(실, 액세서리 등)에 적용됩니다.
아시아 태평양 시장은 매우 다양하며(일본, 한국, 싱가포르, 동남아시아) 대부분의 규정 준수 작업은 하나의 통일된 규정이 아닌 화학 물질 제한, 라벨링 규칙 및 수입 서류에 따라 이루어집니다. 이것이 바로 브랜드가 특히 국경 간 전자 상거래의 경우 시장별 라벨링 및 섬유 구성의 정확성이 필요한 이유입니다.
호주의 TGA는 탐폰 및 생리컵과 같은 제품을 명확하게 규제하며 지침 문서에서는 해당 카테고리에 대한 TGA 표준 및 라벨링 요구 사항을 설명합니다.
생리 속옷은 일반적으로 의류로 취급되지만 브랜드 주장이 중요합니다. 제품이 치료 주장과 유사한 방식으로 포지셔닝되면 규제 기대치가 바뀔 수 있습니다.
브랜드가 원활한 글로벌 확장을 원한다면 처음부터 강력한 '제한 물질 + 피부 접촉 안전' 시스템을 구축해야 합니다. 이는 섬유의 PFAS 및 기타 화학물질에 대한 규제가 강화됨에 따라 더욱 중요해졌습니다.
주요 기둥:
제한 물질 목록(RSL)
REACH 부속서 XVII의 항목 72 제한 사항은 특히 피부에 닿는 직물을 대상으로 하며 33개의 CMR 물질을 설정된 한도로 제한합니다.
피부 접촉 안전성 테스트
OEKO-TEX® STANDARD 100은 일반적으로 섬유 구성 요소가 유해 물질에 대한 테스트를 거쳤음을 보여주기 위해 사용되며, 이는 브랜드가 '피부 친화적인' 포지셔닝을 지원하는 데 도움이 됩니다.
흡수성 재료 고려사항
생리 속옷은 다층 흡수성 코어와 차단 필름을 사용하기 때문에 브랜드는 겉감뿐만 아니라 숨겨진 모든 층에 대해서도 화학적 적합성을 검증해야 합니다.
생리 속옷의 경우 규정 준수 위험은 발생 하는 경우가 많습니다.재료뿐만 아니라 청구에서도 포장이나 웹사이트에서 의학적 치료, 검증되지 않은 항균 성능 또는 입증되지 않은 환경 관련 주장을 제안하는 경우 좋은 제품도 규정을 준수하지 않을 수 있습니다.
어떤 브랜드를 체계화해야 할까요?
흡수성 수준 공개
많은 브랜드에서는 명확성을 위해 ml 용량과 '탐폰 등가물'을 사용하지만 오해의 소지가 있는 주장을 피하기 위해 이는 내부 테스트 방법 및 제품 구성과 일치해야 합니다.
관리 지침 표준
올바른 관리 라벨링은 세탁 행위가 흡수성과 장벽 수명에 직접적인 영향을 미치기 때문에 불만을 줄이고 내구성 주장을 뒷받침합니다.
환경 주장 입증
'지속 가능' '생분해성' 및 '재활용 가능'은 주의해서 사용해야 합니다. 복합 소재 생리용 속옷은 재활용하기 어렵고 표시가 모호할 경우 그린워싱 위험이 발생할 수 있기 때문입니다.
Ljvogues의 OEM/ODM 지원에는 규정 준수 중심의 소싱 및 문서화 워크플로가 포함됩니다. 글로벌 브랜드에는 생산 이상의 것이 필요하기 때문입니다. 즉 증거가 필요하기 때문입니다.
우리가 일반적으로 지원하는 방식은 다음과 같습니다.
사전 인증된 자재 소싱
우리는 브랜드가 OEKO-TEX®에 맞는 원단을 선택할 수 있도록 돕고 제품 방향에 따라 GOTS 및 PFAS 프리 프로그램과 같은 규정 준수 중심 옵션을 제공합니다.
테스트 문서
우리는 제3자 테스트를 조정하고 브랜드 감사 요구 사항(필요한 경우 재료, 트림 및 완제품)에 대한 문서 패키지를 제공할 수 있습니다.
국가별 라벨링
우리는 대상 시장 및 채널에 맞춰 올바른 섬유 구성 라벨, 관리 라벨 및 포장 요구 사항을 지원합니다.
규정 준수 환경은 더욱 엄격해지고 있으며, 미리 계획을 세우는 브랜드는 나중에 비용이 많이 드는 재설계를 피할 수 있습니다.
PFAS 제한
EU는 섬유를 포함한 소비재 전반에 걸쳐 PFHxA와 같은 PFAS 관련 물질에 대한 제한을 강화하고 있으며 이러한 변화는 오늘날 소싱 결정에 영향을 미칩니다.
캘리포니아는 또한 발의안 제65호 조치 및 직물 중심 규칙을 통해 직물의 PFAS와 관련된 집행 활동 및 규제 압력을 계속해서 확인하고 있습니다.
미세플라스틱 우려
재활용 및 합성 소재가 점점 보편화되면서 정책 입안자와 소비자는 미세 플라스틱 방출과 직물의 지속 가능성에 미치는 영향에 더 많은 관심을 기울이고 있습니다.
생산자 책임 확대(EPR)
EPR 스타일 정책은 지속 가능성 규제 논의에서 확대되어 포장 감소, 재활용성 및 더 나은 제품 수명주기 계획에 대한 압력을 증가시키고 있습니다.
글로벌 규정 준수는 브랜드가 '나중에 고칠 수 있는' 것이 아닙니다. 이는 처음부터 재료 선택, 구성, 테스트 및 청구에 포함되어야 합니다. 가장 강력한 결과는 브랜드와 제조업체가 목표 시장, 흡수성 주장, 제한 물질 요구 사항, 라벨링 전략 등 조기에 조율할 때 발생합니다.
판매할 장소(미국, EU, 호주, 중동 등), 원하는 주장(PFAS 무첨가, 유기농, 대용량, 악취 제어) 및 채널(DTC, Amazon, 소매)을 알려주시면 Ljvogues 팀이 OEM/ODM 생산 계획과 함께 규정 준수에 적합한 재료 및 문서 로드맵을 제안할 수 있습니다.
Ocean Yang 
